Neoplasias mesenquimais - neoplasias epiteliais


Entre o neoplasias Mais conhecido destacam-se neoplasias epiteliais e aqueles mesenquimais. No que se refere a neoplasias mesenquimais, o mioma ou lesão formada por fibroblastos e colagem fibrella, origina-se do conjuntivo de qualquer tipo e pode ser sésseis ou pediculados. Os distúrbios estão relacionados com o volume e a localização do mioma, com o desenvolvimento dentro de um espaço limitado e inespansibili, como a espinha. Para misturando-se com outros tecidos produzir fibrolipoma, o fibromixoma, fibroadenoma etc.

neoplasias


Lipoma


Nova formação de tecido adiposo.

Ele geralmente é visto em partes mais ricas de gordura (subcutânea, espaço retroperitoneal, etc). Isto é tipicamente formações encapsulado, mas às vezes com lobulature que rastejar em tecidos próximos, com capacidade de invasão mais aparente do que real (recemoso lipoma).

Myxoma

Tumores de células conjuntivas tipo estrelado correspondente ao tecido gelatinoso embrionário.

Condroma

Lesão cartilaginosa, local de predilecção é o esqueleto, localizações menos freqüentes viscerais (glândulas salivares, pulmão, ovários e testículos). Malignos (condrossarcoma) é conhecido com relativa freqüência.

Osteoma

Processos você neoformativo constituída exclusivamente por tecido ósseo e, dependendo prevalecer osso compacto ou esponjoso você tem osteoma osteoma duro e macio.

Angioma

Dependendo se eles são recém-formados vasos linfáticos ou sangue falando sobre linfagioma ou hemangioma.

Hemangioma

O mangioma é onipresente. Locais de particular significado clínico são o cérebro, o fígado, o músculo. Na pele, parece que a formação de cor vermelha, em tamanho de poucos milímetros para grandes superfícies corporais. Ergue-se em vasos simples e cavernosos eo primeiro dos grandes lacunas variadamente ligados entre si, semelhantes a esses órgãos répteis.

Linfangioma

Representado por linfa ectasia grau vair, eles classificam: simples, cavernoso e cístico.

Mioma

Dependendo se o tumor é de células do músculo liso ou listras se fala de leiomiomas e rhabdomyomata.

Leimioma

A maioria de local comum é a 'útero. Note-se também no trato urinário, do sistema digestivo, no subcutânea.

Rabdomioma

Rabdomioma é a mais rara do leimioma anterior. Pode desenvolver-se nos locais normais de tecido muscular, também no rim, bexiga, útero, testículo, mama.

Sarcoma

É um tumor maligno de origem conjuntivo. Os tipos histológicos desse grupo podem ser encontrados em todas as áreas do corpo, porque em toda parte há os derivados da derme. Três formas são encontradas em sarcomas celulares tumorais: fuso, redondo e poliformo sarcoma de células gigantes inclui simultaneamente várias formas de células. Sarcomas indiferenciadas são caracterizados pela variedade marcado por um certo grau de evolução das células. Por isso, vem como os tipos de células blásticas representado sarcomas (fibroblastos, lipoblastici, condroblastici).

Neoplasias epiteliais

Adenoma, papiloma, Octopus: enquanto o adenoma prazo (glândula) é a histologia significado, aqueles de papiloma e polvo são ligados para formar macroscópica alguns tumores epiteliais tomar. Do ponto de vista estrutural e papilomas pólipos são os mesmos com a única variante que estes últimos são constituídos por uma única e simples, no qual em vez papilomas trofonnettivale eixo apresenta os ramificada e complexo. Os papilomas são freqüentes na pele, membrana mucosa coberta com epitélio de múltiplas camadas (bexiga, laringe) pode ser sésseis ou pediculadas. Papilomas malignant é relativamente fácil em alguns locais, tais como o do cólon, do estômago, da laringe, da bexiga.

Quando a displasia fibro-epitelial afeta superfícies mucosas falamos mais propriamente pólipos e polipose em caso de multiplicidade. Adenomas desenvolver a partir de mais diferentes endócrinas e exócrinas tecidos glandulares (hipófise, adrenal, paratireóide, fígado, rim, mama, glândulas serosas e mucosas do aparelho digestivo e respiratório, anexos glandulares de cuidados). Proliferação adenomatosa pode, após uma fase de crescimento benigno assumir caracteres de malignidade, em outras palavras, se transformar em adenocarcinoma.

Carcinoma

Os tumores malignos de origem epitelial também chamado de epitelioma. Os órgãos mais afetados são o estoma, reto, pulmão, cavidade oral, pele, mama feminina, útero, ovário e tireóide.

Nos órgãos internos a presença de um neoplasma maligno manifesta-se com desordens para:

a) estenose (obstrução intestinal, icterícia biliar estenose)

b) distibuzione de órgãos parenquimatosos (fígado, rim)

c) hemorragia (enterorragia, avanço sangramento, hematúria)

d) perfuração peritonici (estômago, cólon)

e) abscesso do tumor com sobreposição de séptico (câncer do abscesso pulmonar)

f) um hormonais sintomas de deficiência para endocrici distribuição do tecido (parte de insuficiência adrenal, pituitária etc.)

g) síndromes hiperfunção quando o tumor endócrino retém propriedade.

h) doenças diferentes, devido à acção de compressão ou infiltração de órgãos vizinhos.

i) sinais claros de um surto de localização do tumor em determinados pontos do neuraxis

Finalmente, o cancro determina uma camada de deterioração geral conhecido como caquexia do cancro.

Histologicamente distinguimos:

a) as células escamosas planas, característica da pele e membranas mucosas, normalmente revestidos por pavimento epitélio (língua, lábios, esôfago, vagina, ânus)

b) cilíndrica de células escamosas, característica dos revestimentos das mucosas

c) o adenocarcinoma, o cancro ou glandular é mascarado como no sólido em que as células cancerosas são dispostos em cabos cheios. Às vezes, o estroma Préval elementos glandulares neoplásicas e ele dá o tumor uma textura fibrosa (scirri).