Fibrose cística - Sintomas e diagnóstico de fibrose cística em crianças


Quais são os sintomas e como é o diagnóstico de Mucoviscidose? O fibrose cística disse exatamente fibrose cística é uma doença genética e crónico, determinado pela produção de uma proteína anormal chamada CFTR, a proteína que faz com que as secreções exócrinas do corpo são alterados, resultando densa e viscosa.

A fibrose cística em crianças


A fibrose cística em crianças:


O fibrose cística também envolve insuficiência pancreática com má digestão em mais As crianças afectadas por esta doença e por um aumento significativo dos sais minerais no suor (existe uma concentração de cloreto de sódio e de 3 a 4 vezes mais elevada do que o normal). É uma doença hereditária, dois pais, portadores silenciosos de caráter patológico, nascido fibrose cística 25% da prole.

Eles uma doença que desgasta todos os órgãos, mas, em particular, são afetadas

  • brônquios
  • pulmões
  • fígado
  • pâncreas

Como e quando a fibrose cística (alguns sintomas):

A doença não está relacionada com a idade, que pode ocorrer em qualquer altura da vida e em maneiras diferentes.

  • No nascimento pode apresentar-se com a obstrução intestinal, o que ocorre devido ao excesso de mecónio (o termo mecónio é o primeiro emitido por fezes designar o bebé), que na maioria dos casos, é semelhante à argila e difícil de eliminar, onde é necessário intervir cirurgicamente.

Nos primeiros anos de vida nesta idade fibrose cística ocorre em muitos casos com uma tosse persistente, em seguida, acompanhados por doenças como a

  • bronquite
  • pneumonia
  • infecções respiratórias de vários tipos
  • lesões brônquicas
  • lesão pulmonar
  • lesões pleurais

Essas doenças geralmente causam danos permanentes.

No entanto, nem sempre a manifestação de fibrose cística pancreática apresenta-se com sintomas relacionados com o sistema respiratório, em muitos casos, prevalecer sintomas digestivos, tais como

  • prisão de ventre
  • diarréia com eliminação de fezes abundantes e untuoso
  • aumento desproporcional no apetite
  • retardamento do crescimento

Muitas vezes, os sintomas desta doença não mostram até a idade escolar ou mesmo até a adolescência.

Complicações

Pode acontecer que os sintomas listados acima pode degenerar e dar origem a complicações, na maioria dos casos, quando isso acontece, você pode ter

  • prolapso cólon direito
  • uma forma particular de Cirrose
  • choque de perda de sódio (isto geralmente ocorre em crianças, devido à transpiração excessiva provocada pela doença, o que significa que, com o suor liberta o excesso de sódio).

Fibrose cística diagnóstico

Importante é o diagnóstico precoce de fibrose cística do pâncreas, é possível por meio de testes do mecónio. É levada a cabo através da distribuição de uma pequena quantidade de mecónio em papel com um reagente especial, que é então submetido a controlos específicos. Desta forma, você pode fazer um diagnóstico a partir do primeiro dia de vida, como o mecônio de bebês com fibrose cística ocorre, em comparação com a de uma criança saudável, mais rico em albumina.

O diagnóstico, após o exame inicial, será confirmada pelo chamado teste de suor, através do qual pode-se determinar a concentração de certos minerais no suor, que em crianças com fibrose cística do pâncreas é alterada da norma. Estabelecido o diagnóstico, a criança deve ser seguido num centro especializado, a fim de avaliar o tratamento mais adequado no caso. Verificações periódicas são necessárias ao longo da vida.

O que fazer

Para crianças com fibrose cística do pâncreas é importante

  • Siga uma dieta de baixo teor de gordura
  • administrado por via oral, em cada refeição, enzimas pancreáticas que facilitam a digestão
  • administração, sob orientação médica, antibióticos para prevenir e / ou tratar as infecções respiratórias freqüentes
  • aerossol
  • fisioterapia respiratória para promover a drenagem de secreções estagnadas em brônquios e pulmões
  • reintegração dos minerais se a criança foi suar muito ou se você teve uma febre.